Eva
Bloggerin
Liebe Mitstreiterinnen,
ich möchte mich erstmal vorstellen. Mein Name ist Eva, 42 Jahre jung, Mama von 2 wundervollen Jungs – 11 und 5 Jahre alt und mein Lieblingsmensch hat mich gefunden. Die Diagnose Lymphödem hatte ich bekommen, als ich 2015 mit meinem kleinen Sohn schwanger war. Die Lipödem-Diagnose 2017. Davor war ich einfach nur „fett“ in den Augen der Ärzte und der Umgebung. Ich muss dazu sagen, dass einige Ladys väterlicher Seite auch darunter litten.
Ich war als Kind immer sehr fröhlich und habe viel gelacht – unbeschwert eben. Aber dann fing, wie sagen immer alle so schön, der Ernst des Lebens an. Die Aussagen in der Schule, in der Ausbildung, im Alltag wie „Fette Blattlaus“ oder „boah schau dir mal ihre Schenkel an“, vergesse ich mein Leben lang nicht. Das fraß sich wie ein böser Wurm in meinen Kopf. Immer, wenn ich widergespiegelt bekommen habe, wie ich denn in den Augen anderer aussehe, kamen die Selbstzweifel. Ich bin nichts wert. Ich sehe aus wie eine Tonne. Nach jedem Satz und bei jedem Blick zerbrach ein Stück von mir.
Diesen Satz muss ich mir heute noch anhören und warum? Ich habe mir eine Mauer angefressen, damit mir niemand weh tut. Diese Mauer hilft aber nichts. „Angst frisst die Seele auf“. Die Angst, nicht geliebt zu werden war groß. Die Spirale dreht sich weiter. Ich bin auch in psychologischer Behandlung deswegen und wegen diverser Baustellen. Ladys, es ist keine Schande, sich professionelle Hilfe zu suchen!
2014 (2 Jahre nach der Trennung meines Mannes) kam aber jemand, der mich gesehen hat, wie ich bin. Der in meine Seele geblickt hat und dies immer noch tut. Der sieht, wenn ich mit mir ringe. Er kämpft um mich. Nicht, weil ich aussehe, wie eine Elfe sondern weil ich ICH bin. Ich fing an, den Scherbenhaufen, der meine Seele war, zusammenzusetzen. Seit ihm, sehe ich mich.
2017, seit meiner Juzo-Flachstrickversorgung (ich habe auch schon andere extrem störrische Dinger gehabt) ziehe ich mich auch anders an. Ich zeige Bein. Bis dahin war es auch ein langer Weg. Hätte mein Lieblingsmensch nicht gesagt „Zieh an und wir gehen jetzt“, hätte ich jetzt noch lange Walla-Walla Hosen und Oberteile an. Aber hey – schaut mich an – ich sehe super aus!
Jeden Tag kann ich mich ein Stückchen mehr lieben. Ich weiß, ich habe ein tolles Herz. Ich habe einen super Charakter. Ich bin gut, so wie ich bin. Ich leuchte wieder von innen heraus. Ich lache und LEBE wieder. Und was noch das Größte ist: Ich habe erkannt, ich bin nicht allein und ich werde geliebt
Ich will Dir eines mit auf dem Weg geben. Lady – Du bist klasse. Du bist schön, so wie Du bist. Mit all deinen Rundungen, Ecken und Kanten und bunten Strümpfen. Leuchte, damit es alle sehen können, wie schön Du bist. Denk immer daran, die Rosen sehen auch nicht alle gleich aus und „Mit dem Herzen sieht man gut“.
Wenn Du Dich austauschen möchtest, hier bin ich.
Deine Eva
Beitrag teilen
© 2024 deinestarkeseite.de
7 Antworten
Super geschrieben. Ich mag dich auch, wie du bist. 😘
Wow,einfach nur wow. Du könntest ich sein…naja zumindest bis dahin wo du gesehen wurdest….
Ich bin 53 und Dauersingle. Wenn ich jemand kennenlerne, überlegt er sich das schnell. Der letzte meinte er hätte ja die Wahl ob er mit meiner Krankheit leben will – ich hab die Wahl nicht. Trage auch Juzo,aber immer schwarz – ist nicht so auffällig.
Ich gebe auf ……
Gruß Simone
Liebe Simone, gib nie auf!! Ich bin auf der Suche für meine Mutter, die ebenfalls unter Lippödemen leidet, auf diese Seite gestoßen und habe viele Berichte toller Frauen gefunden. Lebe dein Leben und lass dich nicht von anderen, die es leichter haben, verunsichern. Oft lassen sich andere Probleme nur besser vor Fremden verstecken. Wenn du den Richtigen findest, der dich liebt, werden die Lippödeme völlig egal sein, denn Sie gehören zu dir. Also, schick jeden Kerl, der dich nicht verdient hat lieber gleich in die Wüste und genieß dein Leben als Single, bis du deinen einen Richtigen findest.
Viele Grüße Claudia
Hallo Eva, Du bist w u n d e r s c h ö n ! ! !
hast Du ein Glück, dass Du Deinen Lieblingsmenschen schon so jung gefunden hast – ich gratuliere Dir von Herzen.
Ich musste viel älter werden und noch viel länger auf die Diagnose warten (da war ich 59). Zwei Jahre vorher wurde ich von meinem Schatz gefunden, der MICH wollte – genauso wie ich war. Nach der Diagnose in der Reha kam ich mit Kompressionsversorgung (damals noch nicht Juzo) nach Hause und dachte „jetzt war’s das – so will Dich kein Mann mehr“. Kurz danach hat er mir einen Heiratsantrag gemacht und ich bin mit 60 Jahren nochmal in den Ehehafen eingelaufen. Es ist einfach wunderbar so jemanden an der Seite zu wissen und zu haben. Trotz Stadium III genieße ich jeden Tag meines Lebens.
Ich wünsche Dir nur das Allerbeste auf Deinem weiteren Lebensweg!!!!!!!
LG von Evelyn
Hey, wunderbar.
So ein ähnliches Motto habe ich auch. „Ich bin wie ich bin“. Doch bis jetzt war es aber ähnlich wie bei dir. Immer hieß es Versteck bloß deine Rundungen. Aber du hast Recht warum nicht zeigen, was man hat.
Diese Geschichte berührt mich echt sehr und das ist echt bewundernswert wie Sie weitergekämpft haben , um die schwierigen Zeiten ihres Lebens zu überwinden. Ich habe großen Respekt vor jede Person welche diese Erkrankung durchmacht.
Ihr lieben Frauen,
Ich habe das heute erst gesehen, dass mir so viele geschrieben haben.
Vielen lieben Dank für die schönen Worte und Gedanken.
Mittlerweile bin ich verheiratet. Nicht in weiß sondern im Dirndl in schwarz mit weißer Bluse und petrolfarbener Schürze.
Und wieder kann ich sagen, gebt nicht auf, glaubt an euch und steht zu euch.
Liebe dich, wie du bist. Du bist nicht nur Lipödem NEIN, du bist vielleicht Mama und hast eine tolle Halskette aus Umarmungen deines Kindes. Du bist Ehefrau und hast einen liebenden Mann der dich mit seinen Augen sieht.
Du bist vielleicht Single und denkst dir, mich mag niemand weil…. NEIN. Viele trauen sich nicht, eine Powerfrau wie uns anzusprechen. Mach den ersten Schritt. Trau dich! Steh zu dir und schau, was du schon alles geschafft hast im Leben.
Gib nicht auf. Du bist wunderbar so wie du bist.