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Botschafterinnen in schicken Outfits für eine Hochzeit
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Kommentare

2 Antworten

  1. Sehr mutig finde ich es wie “ihr” euch kleidet ,ich traue mich das ehrlich nicht, sieht doch komisch aus im Sommer kleid mit Strümpfe, die Blicke der anderen Menschen.
    Wie macht ihr das ,soviel Selbstbewusstsein in dieser nicht so einfachen Welt, wo alles kommentiert wird einem gesagt was richtig oder falsch ist. Einfach toll wie ihr ausseht die tollen Farben einfach Daumen hoch von mir .

  2. Toll. Mutig? Nutzt ja nix, sowie andere Frauen werden wir Betroffenen nie aussehen; mit oder ohne Kompression. Bis in den Morgen tanzt keine Lipödemfrau die ich kenne. Ich selbst halte es ab nachmittags gar nicht mehr auf den Beinen aus und in der Kompression abends auch nicht mehr. Es tut einfach nur weh. Das anziehen dauert ewig, es geht nicht ohne blaue Fleccken ab. Zum See i Sommer mit Kompression ? ich komm nach dem schwimmen eh nicht mehr rein.Das einzige was sie mich tragen lässt ist der Gedanke, in der Nacht statt 8mal nur 5mal raus zu müssen.Hoch und runterziehen beim Toilettengang in Kombination mit einem Jumpsuit? Vergesst es.Die meisten betroffenen Mädels tragen daher keine mehr im Beruf, im Sommer und schon gar nicht auf einer Hochzeit.Zum Sport? Bei viel Bewegung gibts nur zuppeln weil sie rutschen, einrollen, zwicken…. Fazit: es gibt mit dieer Krankheit einfach kein Wohlfühlen,oder gar entspanntes Leben,

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